無創產前基因檢測

(別名:胎兒畸形篩查)

  胎兒畸形篩查是通過超聲篩查,檢出胎兒是否存在無腦等致死性畸形情況的檢查。

...[詳細][收起]
目錄:
基本信息 不適宜人群 注意事項 指標結果解讀 相關疾病 檢查作用 檢查過程
  • 檢查部位: 子宮
  • 科室: 產科  兒科  體檢保健科 
  • 空腹檢查:
  • 禁忌人群: 妊娠初期和后期
  • 指標解讀:
    正 常
    異 常
  • 相關疾病: [更多]

無創產前基因檢測不適宜人群

孕婦:妊娠初期和后期

無創產前基因檢測注意事項

  不合宜人群:妊娠初期和后期

1956彩票  檢查前:注意休息,取下金屬類飾物。

1956彩票  檢查時:放松身體,積極配合醫生。

無創產前基因檢測指標解讀結果

正常:
  胎兒正常生長。

異常:
無腦、開放性脊柱裂、嚴重的心臟結構畸形、上下肢缺失、腎缺(沒腎)、腦積水、肺囊腫等

無創產前基因檢測相關疾病

無創產前基因檢測檢查作用

主要應用于產前胎兒唐氏綜合征篩查,具有不需要進行創傷性取樣,具有準確率高、靈敏度高、特異性強等特點。無創性產前基因檢測唐氏綜合征是國際人類基因組學研究成果被成功孵化的代表性產業化項目,

無創產前基因檢測檢查過程

1  受檢者取仰臥位,經孕婦腹部多切面掃查,首先全面觀察胎兒生長發育情況,測量胎頭雙頂徑、股骨長度、羊水指數、2胎盤方位、厚度、級別、對懷疑異常部位反復仔細掃查,重點觀察胎兒發育異常部位器官和系統,是否有胎兒復合畸形的存在。

了解更多就診知識>>

福兴彩-福兴彩网站-福兴彩App 三分排列3-1956彩票 快3胆拖投注-1956彩票 五分28-1956彩票 压庄龙虎-官网 快3胆拖投注-1956彩票