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嗜鉻細胞瘤 疾病 (副神經節瘤,腎上...)

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嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生于自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現為高血壓)與代謝紊亂癥候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎...

庫欣綜合征 疾病 (皮質醇增多癥,柯...)

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庫欣綜合征(Cushings syndrome)又稱皮質醇增多癥(hvpercortisolism)或柯興綜合征。1912年,由Harvey Cushing首先報道。本征是由多種病因引起的以高皮質醇血癥為特征的臨床綜合征,主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡。。。

原發性醛固酮增多... 疾病 (原醛癥,康恩綜合)

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原發性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,簡稱原醛癥),是由于腎上腺皮質發生病變從而分泌過多的醛固酮,導致水鈉潴留,血容量增多,腎素-血管緊張素系統的活性受抑制,臨床表現為高血壓、低血鉀為主要特征的綜合征。...

先天性腎上腺皮質... 疾病 (腎上腺性變態綜合...)

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先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床上以21-羥化酶缺陷癥...

腎上腺皮質功能減退癥按病因可分為原發性和繼發性,按病程可分為急性和慢性。原發性腎上腺皮質功能減退癥中最常見的是艾迪生(Addison)病,其常見病因為腎上腺結核或自身免疫性腎上腺炎;少見的病因包括深部真菌感染。。。

指由各種原因導致腎上腺皮質激素分泌不足或缺如而引起的一系列臨床癥狀,可累及多個系統。主要表現為腎上腺皮質激素缺乏所致的癥狀,如脫水、血壓下降、體位性低血壓、虛脫、厭食、嘔吐、精神不振、嗜睡乃至昏迷。。。

慢性腎上腺皮質功... 疾病 (艾迪生病,Addison病)

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當兩側腎上腺絕大部分被破壞,出現種種皮質激素不足的表現,稱腎上腺皮質功能減退癥。可分原發性及繼發性。原發性慢性腎上腺皮質功能減退癥又稱Addison病,比較少見;繼發性可見下丘腦-垂體功能低下患者,由于CRF...

腎上腺意外瘤 疾病 (腎上腺偶發瘤)

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腎上腺意外瘤(adrenal incidentaloma)是指那些沒有明顯腎上腺疾病的臨床表現,在體格檢查或檢查非腎上腺疾病時經由腹部影像檢查意外發現的腎上腺占位性病變。由于計算機斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)和超聲診斷技術的進步...

小兒先天性腎上腺... 疾病 (小兒腎上腺生殖器...)

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先天性腎上腺增生癥又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態征。主要由于腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質激素合成不正常。多數病例腎上腺分泌理糖激素、理鹽激素不足而雄性激素過多,故。。。

此病是由于缺乏ACTH的腎上腺功能減退所致。繼發性腎上腺功能不足可以發生在全垂體功能低下,單一ACTH產生缺乏和接受皮質類固醇治療的病人在中斷皮質類固醇治療后。全垂體功能減退,最多見于席漢綜合征婦女,但...

腎上腺髓質增生也是一種自主性兒茶酚胺分泌過多的獨立病癥,國內有數10例腎上腺髓質增生的病例在腎上腺全切除后癥狀緩解。以女性為多見,發病年齡多為青壯年,年齡平均為39歲(24~49歲),與嗜鉻細胞瘤相似。另外,...

血清醛固酮 檢查

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醛固酮作用是促進腎遠曲小管上皮細胞重吸收鈉,并促進鉀的排出。醛固酮的分泌有類似于皮質醇的晝夜分泌規律,清晨比夜晚低。立位比臥位時增多,其血漿濃度也有相應的變換。

腎上腺能性蕁麻疹是一種罕見的精神應激誘發的蕁麻疹,當情緒激動、攝入咖啡可引起。

原發性腎上腺皮質... 疾病 (阿狄森病,艾迪生...)

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原發性腎上腺皮質功能減退癥(primary adrenocortical insufficiency)又稱艾迪生病(Addisonrsquo;s disease),中醫屬黧黑黑干黑曾范疇。是由腎上腺皮質功能低下引起的一種全身性疾病,表現為血壓低,全身乏力,皮膚及黏膜色素沉著等。

腎上腺是體內重要的內分泌器官,由于其位置與腎臟關系密切,故傳統上屬泌尿外科疾病。腎上腺腫瘤的分類可按其性質分為良性腫瘤和惡性腫瘤;按有無內分泌功能(如分泌某種激素引起高血壓)分為非功能性腫瘤和功能...

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